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工業潔凈室設計

    在工業潔凈室中，制藥廠是我們經常遇到的工程設計，根據GMP對潔凈廠房的要求，有幾項重要參數應給予重視。

    潔凈度

    工藝制品車間如何正確選用參數的問題。根據不同的工藝制品，如何正確選用設計參數，是設計中的根本問題。GMP中提出了重要指標，即空氣潔凈度級別，下表為我國在1998年GMP中規定的空氣潔凈度級別：同時，WHO（世界衛生組織）及EU(歐盟)均對潔凈級別有不同的要求。上述級別對微粒的數量、大小、狀態均已明確指出。由此可以看出，含塵濃度高的潔凈度低，凈化工程廠家，含塵濃度低的潔凈度高?？諝鉂崈舳燃墑e是評介空氣潔凈環境的核心指標?？諝鉂崈舳燃墑e制定的不準確，就會出現大馬拉小車的現象，即不經濟也不節能。如30萬級的標準產生于醫用藥品局的一個包裝新規范，目前用于主要制品工藝中則不妥，而用于一些輔助房間效果就很好。因此，選擇什么樣的級別直接關系到產品的質量和經濟效益。影響潔凈度的塵源主要來自工藝生產過程中的物品產塵，操作人員的流動及室外新風所帶大氣塵粒等，控制塵源進入室內的有效手段除對產塵工藝設備采用密閉式排風除塵裝置外，對空調系統的新回風和人員通行吹淋室采用粗、中、高效三級過濾。

無塵車間凈化提醒您：在清潔無塵車間時，一定要注意以下內容：

（1）清潔潔凈室內的墻時應使用潔凈室無塵布；

（2）用90%去離子水和10%的異丙純配置清潔劑；

（3）使用已獲批準的潔凈室專用去污劑；

（4）每天都要檢查車間和整備間的垃圾箱，并及時清走；

（5）每塊地板都要吸塵。每次交接班時，都應在地圖上標明工作完成情況，例如在哪結束從哪開始；

哪里需要做凈化工程？醫學，實驗室凈化工程，手術室，醫用器械，藥品，食品，保健品，化裝品，QS認證都需要，GMP認證都需要，生物技術潔凈室，環保凈化工程，隔離病房，P級實驗室，臨沂凈化工程，化工，電子機械，精密設備維修（硬盤），航空儀表，核工業，細胞培養等需要做凈化工程。

    凈化工程對凈化車間的施工及裝修有何要求?我們都知道，凈化工程對于衛生安全的要求是非常高的，特別是在前期的施工及裝修階段，更是馬虎不得，一點差錯，就能導致工程的失敗，那么凈化工程施工及裝修具體有哪些要求呢?

　　凈化工程對施工要求：

　　在對建筑裝飾施工過程中，必須隨時清掃灰塵，對隱蔽空間如吊頂和夾墻內部等做好清掃記錄。對已安裝高效過濾器的房間，不得進行有粉塵作業。應保護已完成的裝飾工程表面，不得因撞擊、踩踏、敲打、多水作業等造成板材凹陷、暗裂和表面裝飾的污染。條密封膠嵌固時，應將基槽內的雜質、污油剔除干凈，并保持表面干燥。

　　塑料板材或卷材面層鋪貼前應預先按規格大小、厚薄分類，板材或卷材與地面之間應滿涂粘接劑，表面趕平，不得漏涂或殘存空氣。施工現場應保證良好的通風和照明，對于改建工程，應查明和切斷原有電源及易燃、易爆和有毒氣體管線后方可施工，對工藝生產過程中使用的腐蝕性液體應有安全防護措施。凈化工程之凈化車間臨時設置的設備入口不用時應封閉，防止塵土雜物進入。

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